A empresa afirmou que os eventos observados - assim como sua frequência e gravidade - são compatíveis com o perfil de segurança e tolerabilidade já conhecido do azetukalner, mas não haviam aparecido em um estudo anterior.
A Xenon espera que a suspensão seja temporária e disse estar avaliando ajustes de dose para ajudar a mitigar os eventos adversos.
O azetukalner também está sendo testado como tratamento para convulsões. Também ontem, a Xenon afirmou ter apresentado à Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora de medicamentos dos EUA, um pedido de aprovação do fármaco para o tratamento de convulsões focais. Fonte: Dow Jones Newswires.
*Conteúdo traduzido com auxílio de Inteligência Artificial, revisado e editado pela Redação do Broadcast, sistema de notícias em tempo real do Grupo Estado
(Com Agência Estado)
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